CDC naciskała FDA, aby zatwierdziła dawki przypominające COVID-19 bez badań klinicznych!
Według e-maili otrzymanych od Judicial Watch, Centra Kontroli i Prewencji Chorób naciskały na amerykańskie organy regulacyjne, aby przepchnęły dawki przypominające bez danych z badań klinicznych.
Na mocy dokumentu złożonego w formie Freedom Of Information Act, Judicial Watch zdobyło serię emaili, z których wynika, że CDC wywierało ogromny nacisk na FDA.
Według nowo opublikowanych e-maili, Centrala Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) wywierała presję na amerykańskie organy regulacyjne FDA, aby przepchnęły dawki przypominające COVID-19 bez danych z badań klinicznych.
Urzędnicy CDC przekazali swoim odpowiednikom w amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na początku sierpnia 2021 r., że chcą autoryzacji dla boosterów zarówno Moderna i Pfizer, ponieważ dane zaczęły wskazywać, że szczepionki nie działały tak dobrze, jak początkowo były promowane.
Rozmowa odbyła się podczas rozmowy telefonicznej, którą opisał dr Phil Krause, czołowy urzędnik FDA, do kilku innych pracowników FDA.
Jeśli podoba ci się, co robię, subskrybuj:
„Weź głęboki oddech przed przeczytaniem następnego akapitu. W związku z tym wezwaniem CDC ewidentnie oświadczyło, że zgromadzi wszystkie znane im dane dotyczące trzeciego dawkowania w tym środowisku i prześle je nam w nadziei, że (wkrótce) autoryzujemy trzecią dawkę w przypadku obniżonej odporności w ramach procedury EUA” - napisał Krause w e-mailu z 5 sierpnia 2021 r.
Wszystkie szczepionki przeciwko COVID-19 były wówczas dopuszczone w warunkach nagłych.
Żadne dawki przypominające nie zostały zatwierdzone i nie były dostępne żadne dane kliniczne dotyczące dawek przypominających.
Nathan napisał:
„Pfizer to zaleca i ufam ich wskazówkom w sprawie zamieszania w naszych agencjach federalnych. Ponieważ miliony dawek szczepionek mają wygasnąć, powinieneś robić to, co uważasz za najlepsze dla swoich pacjentów.
„Nie mogę uwierzyć, że ktoś cię odepchnie. Należy pamiętać, że prawie wszyscy w tej grupie są od sześciu do siedmiu miesięcy od podania drugiej dawki szczepionki, a wielu z nich ma znaczną dzienną ekspozycję na wirusa”.
“Może CBER IOD też mógłby je triagować… choć tyle, że na danych wspierających EUA poprawki, już NIAID niepokoi mnie, że DVRPA pracuje z nimi nad zgłoszeniem ich wstępnych danych badawczych dla wzmacniaczy Moderna po dyskusjach między Peterem i Robertem Johnsonem” - czytamy dalej.
„Musimy mieć czas na rozważenie ich danych i nie możemy być naciskani przez te firmy, a także administrację, która próbuje narzucić ponadczasowość [sic], która nie ma sensu”, napisał Gruber do dr. Urzędnik FDA.
„Te rejestry FDA dodatkowo dokumentują obawy czołowych urzędników dotyczące kontrowersyjnych zastrzyków przypominających COVID-19” – powiedział w oświadczeniu prezes Judicial Watch Tom Fitton.
„To, że odkrycie tego krytycznego materiału zajęło miesiące i federalny proces sądowy, to skandal”.
“Ale nie wygląda na to, że naprawdę chcą zrobić badanie. Chcą tylko zaszczepić tych ludzi… czy dobrze to czytam - napisał w mailu Krause, Philip.
Link do maili:
https://www.judicialwatch.org/wp-content/uploads/2022/10/JW-v-HHS-Boosters-Prod-4-00293-1.pdf