FDA i Pfizer bezczelnie utajnili jeden ze składników swojej "szczepionki"! Co mają do ukrycia?
Jak wynika z przedstawionych przez prawników i dziennikarzy śledczych ICAN dowodów, FDA oraz producent Pfizer zataili jeden ze składników stanowiący ponad 20% całości produktu.
Poniższy artykuł nie jest poradą prawną ani medyczną. Skontaktuj się z profesjonalistami, jeśli uważasz to za konieczne, ponieważ chodzi o życie i zdrowie twoje i bliskich. Moim celem jest nagłośnienie problemu, bazując na wiarygodnych źródłach. W odróżnieniu od większości mainstreamowych, wszystkie odnośniki do badań i tekstów źródłowych znajdziesz w pogrubionym tekście wewnątrz każdego z moich artykułów.
Jak wynika z przedstawionych przez prawników i dziennikarzy śledczych ICAN dowodów, FDA oraz producent Pfizer zataili jeden ze składników stanowiący ponad 20% całości produktu. Kroki prawne w tej sprawie już zostały podjęte.
FDA zapewniła opinię publiczną, że będzie kierowała się przejrzystością każdej zatwierdzonej szczepionki COVID-19.
Ta obietnica z pewnością obejmowałaby poinformowanie opinii publicznej, co znajduje się w fiolce wstrzykiwanej w ramiona milionów ludzi.
Niemniej jednak FDA postanowiła ukryć przed opinią publiczną składnik, który stanowi ponad 20% nierozcieńczonej fiolki każdej szczepionki firmy Pfizer.
Lista
Po uzyskaniu licencji na szczepionkę Pfizer, FDA zezwoliła na przekazanie opinii publicznej arkusza informacyjnego, który zawiera listę składników szczepionki.
O dziwo, ta lista nie wspomina o tajnym składniku.
Jaki jest sekretny składnik? Prócz Pfizera i FDA nie wie nikt.
W dokumentacji technicznej, która nie jest przeznaczona do powszechnej dystrybucji, FDA ujawniła, że ten tajny składnik stanowi około 22% nierozcieńczonej fiolki (0,45 ml z 2 ml), ale całkowicie zredagowała nazwę tajnego składnika.
Zredagowane informacje
W wyżej wymienionej dokumentacji technicznej znajdują się jednak nieścisłości.
We wstępie do informacji o szczepionce Comirnaty punkt b4 jest kompletnie niewidoczny.
Ta sama sytuacja pojawia się w rubryce Jakość Produktu.
Cały punkt „b4” jest zredagowany. Dlaczego?
Taka sama sytuacja jest w rubryce znajdującej się w sekcji Drug Product.
W rubryce Stabilność COMIRNATY w fiolce wielodawkowej również.
Testy immunogenności stosowane do eksploracyjnych punktów końcowych immunogenności również mają utajnione informacje.
Food And Drug Administration widocznie nie chce, aby ktoś dowiedział się, co jest używane w produkcie uznanym za bezpieczny, skuteczny i najlepiej przebadany, skoro nawet w rubryce 'specyfikacje testowe’, w których omawiane są specyfikacje, metody
i testy zastosowane do rutynowego wydania COMIRNATY, są cenzurowane i ukrywane przed opinią publiczną, a uzyskanie ich możliwe jest jedynie po złożeniu stosownego wniosku prawnego o dostępie do informacji publicznej.
Reakcja prawników ICAN
Adwokaci ICAN natychmiast skontaktowali się z FDA i poprosili o zniesienie redakcji. Jednak FDA odmówiła zrobienia tego bez formalnego żądania. Dlatego ICAN, za pośrednictwem swoich prawników, złożył formalny wniosek do FDA o ujawnienie nazwy tajnego składnika.
ICAN uważa, że opinia publiczna ma prawo wiedzieć, co stanowi ponad 20% nierozcieńczonej ilości każdej szczepionki firmy Pfizer, którą władze federalne, stanowe i lokalne w Stanach Zjednoczonych i innych krajach na całym świecie nakazują swoim obywatelom otrzymać.
Prawnicy ICAN wyjaśniają – Nigdy nie przestaniemy domagać się pełnej przejrzystości od agencji rządowych i urzędników, ponieważ bez przejrzystości świadoma zgoda nie jest możliwa.
Co mają do ukrycia? Czyż proces tworzenia cudu w fiolce nie powinien być transparentny?
A może chodzi o coś innego?
A może o to?: