WAŻNE! Prawnicy otrzymali kolejne szokujące dokumenty od firmy Pfizer: poronienia, poszczepienny COVID, NOPY niemowląt po kontakcie z mlekiem matki!
Bigfarma dostarczyła 52 dokumenty z szokującymi informacjami.
Prawda wychodzi na jaw. Wielkie korporacje produkujące tak zwane szczepionki przeciwko Sars-Cov-2 doskonale wiedziały o poważnie zagrażających zdrowiu i życiu odczynach poszczepiennych.
Poniższy artykuł nie jest poradą prawną ani medyczną. Skontaktuj się z profesjonalistami, jeśli uważasz to za konieczne, ponieważ chodzi o życie i zdrowie twoje i bliskich. Moim celem jest nagłośnienie problemu, bazując na wiarygodnych źródłach. W odróżnieniu od większości mainstreamowych, wszystkie odnośniki do badań i tekstów źródłowych znajdziesz w pogrubionym tekście wewnątrz każdego z moich artykułów
Jak informuje na swojej stronie kancelaria prawnicza Aarona Siri, firma Pfizer dostarczyła kolejną pulę dokumentów odnośnie eksperymentalnej terapii genowej.
Ich treść szokuje, zważywszy, że zarówno media, politycy, co sami producenci zapewniali, iż ich produkt jest bezpieczny, skuteczny i najlepiej przebadany.
https://twitter.com/K_Osieglewski/status/1644755440713039872?s=20
Prawnicy ICAN od samego początku wystosowywali pisma do FDA, by ta podzieliła się informacjami na temat bezpieczeństwa i skuteczności preparatów do walki z COVID-19.
Wydaje się, że to badanie zawiera szczegółową, dwustronicową listę poronień, które wystąpiły po szczepieniu, a także zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły u niemowląt, które miały kontakt ze szczepionką poprzez karmienie piersią.
To badanie pokazuje, że jednym ze sposobów, w jaki firma Pfizer ustaliła, czy zdarzenie niepożądane było związane ze szczepieniem, było określenie czasu.
Badanie dotyczy zdarzeń niepożądanych w różnych odstępach czasu. „Przedział ryzyka” dla niektórych działań niepożądanych wynosił 1-42 dni po podaniu dawki, a „przedział kontrolny po szczepieniu” wynosił 43-84 dni po podaniu dawki (lub mniej w niektórych przypadkach).
W wielu przypadkach, jeśli dana osoba doznała zdarzenia zdrowotnego zarówno w ciągu roku poprzedzającego szczepienie, jak i podczas „okresu ryzyka”, zdarzenie to „nie zostanie policzone”.
Oznacza to, że jeśli dana osoba cierpiała na zespół Guillain-Barré w ciągu roku przed szczepieniem np. . jak zauważono w samym dokumencie, „błędnie krótki okres ryzyka może podobnie skutkować niedoszacowaniem efektu przy stosowaniu odstępów czasu po szczepieniu do samokontroli”.
Zarówno ten dokument, jak i ten dokument zawierają listę osób biorących udział w badaniu, które zmarły, doznały zdarzenia niepożądanego lub poważnego zdarzenia niepożądanego, wycofały się lub zachorowały na COVID po szczepieniu
Ten dokument w ciekawy sposób odnosi się do „zmian danych dotyczących reaktogenności zgodnie z żądaniem [Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER)] podczas telekonferencji, która odbyła się 8 kwietnia 2021 r. i nic więcej”, co wydaje się sugerować, że firma Pfizer zmieniała niektóre dane na żądanie FDA
Ten dokument wydaje się być kolejnym podręcznikowym przykładem tego, jak firma Pfizer po prostu przemilczała zdarzenia niepożądane, stwierdzając: „Zgłoszono kilka poważnych AE [(zdarzeń niepożądanych)], ale uznano je za niezwiązane z interwencją w badaniu”.
Kopię pełnej produkcji z kwietnia 2023 można znaleźć tutaj.